Tema: Niña tiene la piel tan fina como alas de mariposa por la enfermedad EB

Hollie Shaw está determinada a llevar una vida normal a pesar de que sufre un transtorno poco común que hace que su piel se caiga al menor contacto.





A sus siete años, ha sido apodada como “niña mariposa“, nació con esta enfermedad (epidermolysis bullosa) lo que significa que le falta el vital pegamento que mantiene unida su piel, haciéndola tan delicada como las alas de una mariposa.

Ella vive con dolorosas lesiones en todo su cuerpo, especialmente en los brazos, espaldas y piernas. Incluso el interior de su esófago también se ve afectado y tiene que ser alimentada a través de una sonda de alimentación.

Hollie va a la escuela, le encanta andar en patines y recientemente cumplió su sueño de aprender a montar a caballo.





A pesar de vivir en el dolor constante, Hollie nunca deja de sonreír. Lea, su madre, dice “Si frotas su piel suavemente, se ampolla. A veces me sorprende lo valiente que es, sobre todo cuando ve sus heridas. Es increíble…”

Lamentablemente, muchas personas que padecen EB no viven más allá de 30, ya que deja vulnerables a algunos tipos de cáncer. Sin embargo, los padres de la niña realizan actvidades para recaudar dinero para la caridad y ayudar a otros con este problema.

Que pena me da al ver las manos.. y a pesar de su enfermedad tan dolorosa sonríe…  

Pero no hay que sentir pena por ella al contrario apoyarla en todo ,que enfermedad mas curiosa ¿hay alguna solucion?...

@DavidSWATgamer 
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Pero no hay que sentir pena por ella al contrario apoyarla en todo ,que enfermedad mas curiosa ¿hay alguna solucion?...


Al parecer no, lo único que puede hacer es llevar su enfermedad como pueda y seguir sonriendo. Que no piense en su enfermedad y siga adelanto disfrutando su vida.

Pobrecilla, espero que todo le vaya bien en la vida y que no se burlen de su problema   

@Petaseta 
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Pobrecilla, espero que todo le vaya bien en la vida y que no se burlen de su problema   

Esos que se burlan no deberian existir 

@DavidSWATgamer 
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@Petaseta 
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Pobrecilla, espero que todo le vaya bien en la vida y que no se burlen de su problema   

Esos que se burlan no deberian existir 


Pero hay mucha gente desgraciada por el mundo, demasiada.

@Petaseta 
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Pero hay mucha gente desgraciada por el mundo, demasiada.

Demasiada que esta ya olvide la cuenta

Ojala que encuentren una cura pronto , pobrecilla  

No entiendo porque tanta gente se compadece de estas personas que estan pasando por una situcion tan dificil, ellos lo ultimo que quieren es dar pena y que la gente se compadezca -.-

@LagiacrusKiller 
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No entiendo porque tanta gente se compadece de estas personas que estan pasando por una situcion tan dificil, ellos lo ultimo que quieren es dar pena y que la gente se compadezca -.-


Es cierto pero tampoco podemos decir "que se jodan"

Muy pobrecita la niña, si a mi me duele cuando tengo un dedo así me imagino todo el cuerpo    
Última edición: 06-09-2011 / 23:16 h. Por Mastodontico
Editado 2 veces

Seguro que si se ponen a investigar sacan alguna cura con celulas madre o alguna cosa de esas, pero claro, como no son millonarios..

Pobrecilla, y aun asi a pesar de lo que tiene sonrie.